产品货号：
KD0365
中文名称：
2×SDT裂解液(蛋白提取)
英文名称：
2×SDT Lysis Buffer
产品规格：
100mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
纯度：
保存：-20℃
产品简介：
1.SDT裂解液成分为2% SDS，100mM DTT，100mM Tris-HCL，裂解液pH7.6；2×SDT裂解液为2倍浓度的SDT裂解液。
2.SDT裂解液有很好的全蛋白提取效果，但由于其含有强去垢剂SDS，使蛋白变性失活，因此SDT蛋白提取液不适用于后续做与活性相关的实验，如免疫共沉淀。
3.由于SDT裂解液中含有SDS和DTT，因此蛋白浓度测定时不应选择Bradford法和BCA法，应选择去垢剂和还原剂均兼容的荧光法进行测定。
注意事项：
1.SDT裂解液含SDS，溶解性较差，请37℃水浴完全溶解后使用。
2.根据需要决定是否补充合适的蛋白酶抑制剂。
操作步骤：
一．样品处理
1.对于细胞样品：用200μL的SDT裂解液吹打细胞沉淀即可。
通常6孔板每孔细胞或者1mL的菌液加入200μL裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到500～1000μL。
2.对于组织样品：
1)液氮研磨。将100mg样品用液氮研磨成粉后加入500～1000μL的SDT裂解液吹打混匀即可。
2)匀浆器匀浆。将100mg样品切碎加入匀浆器中，并加入500～1000μL的SDT裂解液缓慢匀浆即可。
备注：由于SDT裂解液中含有SDS，因此易产生泡沫，可以先加入500μL的1×PBS进行匀浆，之后再加入500μL的2×SDT裂解液(Cat：KD0365)吹打混匀即可。
二．样品裂解
1.在样品中加入裂解液后，吹打混匀即可。
备注：对于组织样品，加入裂解液后，可以再次低速匀浆处理，以得到更高的裂解效率。
2.沸水浴3min。
10000g离心10min，取上清进行后续实验。
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